Дослідження матеріалу після самовільного аборту або завмерлої вагітності методом FISH (fluorescence in situ hybridization) дозволяє виявити числові порушення хромосомного набору, які є однією з найчастіших причин ранньої втрати вагітності.
У даному тесті проводиться оцінка набору 10 найбільш критичних хромосом: 13, 14, 15, 16, 17, 18, 21, 22, Х та Y, порушення кількості яких пов’язане з високим ризиком непереносимих ембріональних аномалій або летальних синдромів.
Метод FISH базується на застосуванні специфічних флуоресцентно мічених ДНК-зондів, які гібридизуються до певних ділянок хромосом у міжфазному ядрі клітин. У разі анеуплоїдії (трисомії, моносомії або поліплоїдії) спостерігається відхилення від нормальної кількості сигналів (не 2, а 1 або 3 і більше).
