Фактор VIII - асоційований протеїн фон Віллебранда (антиген + активність)(виконується в лабораторії Др. Рьодгера у Німеччині)

Фактор VIII (фактор фон Віллебранда) - це один з ключових білків у системі згортання крові. Зв'язуючись із фактором ІХ вони разом активують фактор Х, який бере участь у перетворенні протромбіну на тромбін. 

Синтез фактора контролюється геном, який розташований на Х-хромосомі, тому дефіцит найчастіше передається як рецесивний Х-зчеплений розлад і проявляється у чоловіків.

Дефіцит фактора фон Віллебранда викликає гемофілію А - це спадкове захворювання, яке проявляється надмірними кровотечами: спонтаними внутрішньочерепнимим крововиливами у немовлят, гемартрозами без попередньої травматизації, кровотечами з ясен під час чищення зубів тощо.

• Кров відбирається натщесерце (через 8-12 год після прийому їжі).   

• Напередодні рекомендовано виключити жирну їжу, стресові ситуації, прийом алкоголю, паління, прийом ліків, фізичні навантаження та обмежити фізичну активність. Якщо відмінити прийом ліків неможливо, потрібно повідомити про це адміністратора.  

• В день дослідження допускається вживання невеликої кількості води.  

• Для грудних дітей перед здачею крові витримати максимально можливу паузу між годуваннями.  

• Дітей до 5 років перед здачею крові бажано поїти чистою негазованою водою (порціями до 150-200 мл протягом 30 хв).  

• Повідомити адміністратору ПДОМ/тиждень вагітності/ к-сть плодів (для врахування циклічності гормональних коливань (наприклад, для репродуктивної панелі пренатальної діагностики)). 

Примітка! Відбір матеріалу бажано проводити до проведення будь-яких медичних діагностичних маніпуляцій. 

Венозна кров.