Генетичний ризик розвитку серцево-судинних захворювань (CVD) оцінюється шляхом виявлення поліморфізмів у генах, що беруть участь у регуляції ліпідного обміну, артеріального тиску, згортання крові та запальних процесів.
Наявність певних алелів може бути асоційована з підвищеним ризиком атеросклерозу, тромбоутворення, гіпертонії та інфаркту міокарда.