PRISCA I триместру вагітності за ДОМ (8 т.в.+0 дн. - 13 т.в.+6 дн.)

PRISCA I триместру вагітності за даними ДОМ (дати останньої менструації) – це дослідження, що виконується для скринінгового обстеження вагітних жінок з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода - трисомії 21 (синдром Дауна), трисомії 18 (синдром Едвардса), наявність дефекту нервової трубки (ДНТ).

Біохімічний скринінг I триместру вагітності «подвійний тест» складається з наступних досліджень:

• концентрація в сироватці вільного β –ХГ (вільний β -ХГЛ, free β -hCG);
• РАРР-А (pregnancy associated protein A, білок А плазми асоційований з вагітністю).

Дослідження проводиться між 10 і 13 тижнями вагітності.

Результати обстеження видаються у вигляді бланка-звіту. У ньому вказуються дані, що використовувалися при розрахунках, наводяться результати проведених досліджень, скориговані значення МОМ. У висновку вказуються кількісні показники ступеня ризику по трисомії 21 (синдром Дауна), трисомії 18 (синдром Едвардса) і дефекту нервової трубки (ДНТ).

Результати розрахунку ризику хромосомних аномалій плода на підставі скринінгових біохімічних досліджень це статистичні імовірні показники, які не є підставою для постановки діагнозу, а служать показанням для подальших спеціальних методів дослідження.

Кількісна оцінка результатів, отриманих під час проведення цих профільних досліджень, буде проводитися за допомогою автоматизованої програми PRISCA (розробка фірми DPC, США).

При використанні програми PRISCA проводиться корекція медіан референсних значень з урахуванням індивідуальних даних. Для аналізу результатів застосовується розрахунок МОМ (відношення отриманого при дослідженні результату до індивідуально скоригованої медіані референсних значень). Використання комплексного підходу підвищує цінність скринінгу і, за даними ряду досліджень, дозволяє виявляти синдром Дауна у плода в першому триместрі вагітності в 85-90% випадків з 5% хибнопозитивних результатів.

Дане дослідження призначають при:

• вік жінки старше 35 років;
• наявність в сім'ї дитини (або в анамнезі - плоду перерваної вагітності) з генетично підтвердженою хворобою Дауна, іншими хромосомними хворобами, вродженими вадами розвитку;
• спадкові захворювання у найближчих родичів;
• радіаційне опромінення або інший шкідливий вплив на одного з подружжя до зачаття.

Венозна кров.