Визначення мутацій гену KRAS методом ПЛР

Визначення мутацій гена KRAS методом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) є ключовим молекулярно-генетичним дослідженням у діагностиці та персоналізованому підході до лікування онкологічних захворювань. Метод ПЛР із подальшою детекцією (у тому числі в режимі реального часу або з використанням алелоспецифічних зондів) забезпечує високу чутливість до незначних кількостей мутантної ДНК у зразку.

Найчастіше аналізується наявність мутацій у кодонах 12, 13 та 61, які зустрічаються при колоректальному раку, недрібноклітинному раку легень, раку підшлункової залози та інших пухлинах. Виявлення мутацій KRAS дозволяє оцінити ефективність таргетної терапії, зокрема моноклональними антитілами до рецепторів EGF (наприклад, цетуксимаб), що має вирішальне значення для вибору індивідуальної стратегії лікування.